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          行業新聞
          醫療器械經營企業應注意的6大問題

          來源:21世紀藥店  時間:2016-01-05 14:58:59 次數:

          隨著全國《藥品醫療器械飛行檢查辦法》的貫徹實施,醫療器械行業正面臨著大洗牌。據不完全統計,截至2015年10月底,全國被檢查的醫療器械企業超過2萬家,而其中被責令整改、罰款、停產、注銷生產許可的醫療器械企業遠超5千家,由此可以看出政府監管層面的高度重視,也暴露出了醫療器械企業的眾多弊端和問題。
           
            在例行檢查、跟蹤檢查、飛行檢查日益頻繁的當下,在各項整改、停業整頓、吊銷許可證、刑事處罰等各項處罰手段下,各企業務必進一步重視醫療器械的經營質量管理。如何避免在飛檢中折戟?各企業不妨參照目前飛檢中暴露出的問題進行自檢自查。
           
            醫械經營企業應注意的6大問題
           
            1、擅自改變許可事項。個別企業擅自改變企業名稱、注冊地址、倉庫地址,擅自減少倉庫面積,甚至取消倉庫。
           
            2、重要崗位人員不在崗。個別企業企業負責人、質量管理人員、采購及銷售人員、倉儲人員不在崗。
           
            3、質量管理人員未能盡職盡責。部分企業質量管理人員不熟悉醫療器械監督管理法規、規章,不重視法律法規的培訓,無培訓記錄;質量管理制度未及時進行修訂或嚴格落實;個別企業倉庫管理混亂,產品的存儲條件有不同程度的降低,產品未按要求分區存放,未配備或使用溫濕度調控及監測設備,或未采取近效期預警。
           
            4、購銷存記錄不規范。一些企業的采購、驗收、銷售、出庫復核記錄項目不全,未注明注冊證號、供貨商、批號或序列號、有效期或失效期等信息,一些企業未與供貨者約定質量責任和售后服務責任。
           
            5、倉庫計算機系統未能與辦公室計算機系統實時對接聯網,數據共享。
           
            6、未及時收集產品的合法資格證明和質量信息。個別企業不重視收集更新供貨者、所購入醫療器械資質合法性資料,部分企業未審核、收集購貨者的資質及證明文件。
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